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Johnson & Johnsons Alzheimer-Medikament Posdinemab konnte den kognitiven Rückgang bei Patienten im Frühstadium nicht verlangsamen, wodurch seine Entwicklung gestoppt wurde.
Johnson & Johnsons experimentelles Alzheimer-Medikament Posdinemab hat in einer zulassungsrelevanten Phase-2-Studie keinen signifikanten kognitiven Nutzen gezeigt, was einen großen Schlag in die Hoffnung auf eine neue Behandlung auf Tau-Protein-Anhäufung im Gehirn versetzt.
Die Ergebnisse, die am 24. November 2025 bekannt gegeben wurden, deuten darauf hin, dass der Anti-Tau-Antikörper den kognitiven Rückgang bei Patienten mit frühem Alzheimer im Vergleich zu Placebo nicht verlangsamte, was das Unternehmen veranlasste, seinen Entwicklungspfad neu zu bewerten.
Das Ergebnis ist ein weiterer Rückschlag bei der Suche nach wirksamen Alzheimer-Therapien, trotz starker Investitionen und hoher Erwartungen.
Johnson & Johnson's Alzheimer's drug posdinemab failed to slow cognitive decline in early-stage patients, halting its development.