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flag Die FDA genehmigt Imfinzi bei Magenkrebs im Frühstadium mit Chemo, basierend auf einem verbesserten Überleben.

flag Die US-FDA hat AstraZenecas Imfinzi für Magen- und Gastroösophagealkrebs im Frühstadium zugelassen, wenn sie vor und nach der Operation mit Chemotherapie verwendet wird. flag Die Zulassung, basierend auf der MATTERHORN-Studie, zeigt ein verbessertes Überleben und eine verringerte Krankheitsprogression. flag Es ist die dritte US-perioperative Zulassung für Imfinzi, nach früheren Anwendungen bei Lungen- und Blasenkrebs. flag Das Medikament, das die Immunantwort gegen Tumoren erhöht, erzielte bis zum September 2025 einen Umsatz von 4,32 Milliarden US-Dollar. flag In der EU, Japan, Kanada und anderen Regionen werden derzeit Regulierungsüberprüfungen durchgeführt.

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