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Die FDA genehmigt Imfinzi bei Magenkrebs im Frühstadium mit Chemo, basierend auf einem verbesserten Überleben.
Die US-FDA hat AstraZenecas Imfinzi für Magen- und Gastroösophagealkrebs im Frühstadium zugelassen, wenn sie vor und nach der Operation mit Chemotherapie verwendet wird.
Die Zulassung, basierend auf der MATTERHORN-Studie, zeigt ein verbessertes Überleben und eine verringerte Krankheitsprogression.
Es ist die dritte US-perioperative Zulassung für Imfinzi, nach früheren Anwendungen bei Lungen- und Blasenkrebs.
Das Medikament, das die Immunantwort gegen Tumoren erhöht, erzielte bis zum September 2025 einen Umsatz von 4,32 Milliarden US-Dollar.
In der EU, Japan, Kanada und anderen Regionen werden derzeit Regulierungsüberprüfungen durchgeführt.
FDA approves Imfinzi for early-stage gastric cancer with chemo, based on improved survival.