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Ein neues Krebsarzneimittel zeigt starke Ergebnisse bei fortgeschrittenen Blasenkrebspatienten, die zuvor behandelt wurden, mit einer 31 %igen Ansprechrate und überschaubaren Nebenwirkungen.
Eine Phase-II-Studie, veröffentlicht in Annals of Oncology, zeigt Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT), ein TROP2-gezieltes Antikörper-Medikament-Konjugat, eine bestätigte Ansprechrate von 31 % bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelikarzinom mit vorheriger Behandlung, darunter 50 % bei Zweitlinienanwendung, und eine Krankheitskontrollrate von 71 %.
Mit einem medianen progressionsfreien Überleben von 5,5 Monaten und 53 % der Ansprechenden, die das Ansprechen nach 12 Monaten aufrecht erhalten, zeigte das Arzneimittel ein überschaubares Sicherheitsprofil ohne tödliche behandlungsbedingte Ereignisse.
Entwickelt von Sichuan Kelun-Biotech, verwendet sac-TMT einen neuartigen Linker, um einen Topoisomerase-I-Inhibitor zu liefern, der Versprechen für Patienten mit begrenzten Optionen zeigt.
Es ist bereits in China für bestimmte Krebsarten zugelassen und wird derzeit für weitere Indikationen geprüft.
A new cancer drug shows strong results in advanced bladder cancer patients who’ve had prior treatments, with a 31% response rate and manageable side effects.