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Revelation Biosciences sicherte sich die Akzeptanz der FDA für ihre Gemini-Therapie und berichtete über positive Studienergebnisse, die ihre Entwicklung bei Nierenschäden und Infektionen voranbringen.
Die Offenbarung Biosciences bestätigte, dass sie für ihre Sondersitzung am 3. Dezember 2025 ein Quorum erreicht hat, und forderte die Aktionäre auf, bis zum 2. Dezember abzustimmen.
Das Unternehmen meldete, dass die FDA ihr Paket für das Ende der Phase 1-Treffen für die Gemini-Therapie akzeptierte, mit dem Ziel, die Entwicklung für akute Nierenschäden voranzutreiben.
Es teilte auch positive Top-Line-Ergebnisse aus seiner PRIME-Studie und hob $ 9,6 Millionen durch eine Warrant-Induction.
Gemini wird auf akute und chronische Nierenerkrankung und postchirurgische Infektionen untersucht.
Zukunftsgerichtete Aussagen weisen darauf hin, dass die tatsächlichen Ergebnisse aufgrund klinischer, regulatorischer, finanzieller und wettbewerbsbedingter Risiken variieren können.
Revelation Biosciences secured FDA acceptance for its Gemini therapy and reported positive trial results, advancing its development for kidney injury and infections.