Eine Houston Methodist-Studie verbindet fehlerhaftes TDP43-Protein mit DNA-Reparaturproblemen, die Gehirnzellschäden bei Krankheiten wie ALS und Demenz verursachen. A Houston Methodist study links faulty TDP43 protein to DNA repair issues, driving brain cell damage in diseases like ALS and dementia.

Eine Houston Methodist-Studie zeigt, dass TDP43, ein an Demenz und ALS gebundenes Protein, für die Reparatur von DNA-Mismatch entscheidend ist. A Houston Methodist study reveals that TDP43, a protein tied to dementia and ALS, is crucial for DNA mismatch repair. Wenn es Funktionsstörungen verursacht, verursacht es genomische Instabilität, Beitrag zur Neurodegeneration und potenziell Krebs. When dysfunctional, it causes genomic instability, contributing to neurodegeneration and potentially cancer. Forscher fanden anormale TDP43-Spiegel auslösen überaktive DNA-Reparatur, was zu Neuronenschäden führt. Researchers found abnormal TDP43 levels trigger overactive DNA repair, leading to neuron damage. Die Reduzierung dieser Überaktivität hat einige Schäden in Labormodellen rückgängig gemacht, was neue therapeutische Möglichkeiten für neurodegenerative und andere Krankheiten nahelegt. Reducing this overactivity reversed some damage in lab models, suggesting new therapeutic avenues for neurodegenerative and other diseases. Die Ergebnisse, die in Nucleic Acids Research veröffentlicht wurden, zeigen einen wichtigen Zusammenhang zwischen Proteinfunktion, genetischer Stabilität und Gehirngesundheit auf. The findings, published in Nucleic Acids Research, highlight a key link between protein function, genetic stability, and brain health.