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ORICs Enozertinib zeigte starke Ergebnisse bei NSCLC-Patienten mit HER2- oder EGFR-Mutationen, was zu einer ausgewählten Dosis für zukünftige Studien führte.
ORIC Pharmaceuticals berichtete über Ergebnisse der Phase 1b-Studie für Enozertinib bei zuvor behandelten NSCLC-Patienten mit HER2-Exon 20 Mutationen, die eine objektive Ansprechrate von 35 % und eine 100-prozentige Krankheitskontrollrate bei 80 mg täglich mit meist milden Nebenwirkungen zeigten.
Die Dosis von 80 mg wurde für die zukünftige Erstlinienentwicklung aufgrund der Verträglichkeit und Wirksamkeit ausgewählt, während für die HER2-Kohorte keine weitere Entwicklung geplant ist.
Eine separate Analyse zeigte starke Reaktionen bei EGFR-atypischen Mutationspatienten, einschließlich hoher intrakranieller Ansprechraten.
Das Unternehmen wird am 6. Dezember 2025 eine Telefonkonferenz veranstalten, um die Ergebnisse zu diskutieren.
ORIC's enozertinib showed strong results in NSCLC patients with HER2 or EGFR mutations, leading to a selected dose for future trials.