Bexicaserin reduzierte die Krampfanfälle bei Kindern mit seltenen Epilepsiestörungen, die in einer Phase-2-Studie dauerhafte Ergebnisse und Sicherheit zeigten. Bexicaserin reduced seizures in children with rare epilepsy disorders, showing lasting results and safety in a Phase 2 trial.

Lundbeck berichtete über positive Langzeit-Phase-2-Daten für Bexicaserin bei Kindern mit seltenen, arzneimittelresistenten Entwicklungs- und epileptischen Enzephalopathien (DEEs), die während der PACIFIC-Studie und ihrer Verlängerung eine anhaltende Anfallsreduktion zeigten – 60,2 % nach 18 Monaten und 53,7 % nach 24 Monaten. Lundbeck reported positive long-term Phase 2 data for bexicaserin in children with rare, drug-resistant developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), showing sustained seizure reduction—60.2% at 18 months and 53.7% at 24 months—during the PACIFIC trial and its extension. Die Behandlung zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil mit minimalen Arzneimittelwechselwirkungen und bot Potenzial für eine erstklassige Therapie. The treatment demonstrated a favorable safety profile with minimal drug interactions, offering potential for a first-in-class therapy. DEEs, die schwere Anfälle und Entwicklungsverzögerungen verursachen, fehlt es an zugelassenen Behandlungen über alle Subtypen hinweg, sodass Familien nur wenige Optionen haben. DEEs, which cause severe seizures and developmental delays, lack approved treatments across all subtypes, leaving families with few options. Die Ergebnisse wurden auf der Jahrestagung der American Epilepsy Society im Jahr 2025 vorgestellt. Results were presented at the 2025 American Epilepsy Society Annual Meeting.