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flag Rusfertid, ein wöchentlich injizierter Polyzythämie-Vera, zeigte starke Ergebnisse in einer Phase-3-Studie, reduzierte den Bedarf an Blutentnahmen und verbesserte das Wohlbefinden der Patienten.

flag Auf der Jahrestagung der ASH 2025 berichteten Protagonisten Therapeutics und Takeda, dass Rusfertid, eine einmal wöchentlich injizierbare Therapie für Polyzythämie Vera, in der Phase-3-VERIFY-Studie eine dauerhafte Hämatokritkontrolle und einen reduzierten Phlebotomiebedarf über 52 Wochen aufrechterhielt. flag Einundsechzig Punkt neun Prozent der Patienten blieben Phlebotomie-frei, mit anhaltenden Ansprechraten und keinen neuen Sicherheitsbedenken. flag Das Medikament, ein Hepcidin-Mimetic, zeigte eine verbesserte Eisenregulation und Patientenberichte, einschließlich verminderter Müdigkeit. flag Im August 2025 wurde der Durchbruch der FDA-Therapie gewährt, mit einer regulatorischen Vorlage, die bis Jahresende erwartet wird.

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