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Rusfertid, ein wöchentlich injizierter Polyzythämie-Vera, zeigte starke Ergebnisse in einer Phase-3-Studie, reduzierte den Bedarf an Blutentnahmen und verbesserte das Wohlbefinden der Patienten.
Auf der Jahrestagung der ASH 2025 berichteten Protagonisten Therapeutics und Takeda, dass Rusfertid, eine einmal wöchentlich injizierbare Therapie für Polyzythämie Vera, in der Phase-3-VERIFY-Studie eine dauerhafte Hämatokritkontrolle und einen reduzierten Phlebotomiebedarf über 52 Wochen aufrechterhielt.
Einundsechzig Punkt neun Prozent der Patienten blieben Phlebotomie-frei, mit anhaltenden Ansprechraten und keinen neuen Sicherheitsbedenken.
Das Medikament, ein Hepcidin-Mimetic, zeigte eine verbesserte Eisenregulation und Patientenberichte, einschließlich verminderter Müdigkeit.
Im August 2025 wurde der Durchbruch der FDA-Therapie gewährt, mit einer regulatorischen Vorlage, die bis Jahresende erwartet wird.
Rusfertide, a weekly injectable for polycythemia vera, showed strong results in a Phase 3 trial, reducing need for blood draws and improving patient well-being.