Die Zugabe von Epcoritamab zur R2-Therapie verbesserte signifikant die Ergebnisse für rezidivierte follikuläre Lymphom-Patienten, was im November 2025 zu einer FDA-Zulassung führte. Adding epcoritamab to R2 therapy significantly improved outcomes for relapsed follicular lymphoma patients, leading to FDA approval in November 2025.

In einer Phase-3-Studie zeigte sich, dass die Addition von Epcoritamab zu Rituximab und Lenalidomid (R2) das progressionsfreie Überleben und die Ansprechraten bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom signifikant verbesserte, wobei das Krankheitsprogressions- oder Sterberisiko um 79 % reduziert wurde. A phase 3 trial showed that adding epcoritamab to rituximab and lenalidomide (R2) significantly improved progression-free survival and response rates in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma, with a 79% reduction in disease progression or death risk. Nach einer medianen Nachbeobachtung von 14,8 Monaten betrug die 16-monatige PFS 85,5 %, wobei die Kombination 40,2 % mit R2 allein betrug, und die Gesamtansprechrate betrug 83 % im Vergleich zu 50 %. After a median follow-up of 14.8 months, 16-month PFS was 85.5% with the combination versus 40.2% with R2 alone, and complete response rates reached 83% compared to 50%. Die FDA erteilte im November 2025 die volle Zulassung für dieses chemotherapiefreie, ambulante Regime, das nun als ein neuer Standard der Behandlung betrachtet wird. The FDA granted full approval in November 2025 for this chemotherapy-free, outpatient regimen, now considered a new standard of care.