Pirtobrutinib zeigt Versprechen als First-Line CLL/SLL-Behandlung mit besserer Sicherheit und hohen Ansprechraten gegenüber Ibrutinib. Pirtobrutinib shows promise as a first-line CLL/SLL treatment with better safety and high response rates vs. ibrutinib.

In einer Phase-3-Studie, die bei der 2025 ASH-Sitzung vorgestellt wurde, zeigte Pirtobrutinib nicht unterlegene Gesamtansprechraten im Vergleich zu Ibrutinib bei unbehandelten und rezidivierten/refraktären CLL/SLL-Patienten, mit höheren Ansprechraten bei behandlungsnaiven Personen und einem günstigeren Sicherheitsprofil, einschließlich niedrigerer Vorhofflimmern und Hypertonieraten, was auf ein Potenzial für eine breitere Anwendung als Erstlinientherapie hindeutet. In a phase 3 trial presented at the 2025 ASH meeting, pirtobrutinib showed non-inferior overall response rates compared to ibrutinib in untreated and relapsed/refractory CLL/SLL patients, with higher response rates in treatment-naive individuals and a more favorable safety profile, including lower rates of atrial fibrillation and hypertension, suggesting potential for broader use as a first-line therapy.