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flag PureTech Health Drug Deupirfenidon schreitet in die pivotale Studie und steigert die Anteile um 4,9 %.

flag PureTech Health-Aktien stiegen um 4,9 %, nachdem die FDA deupirfenidon, ihr Hauptarzneimittel für idiopathische Lungenfibrose, mit dem gestrafften 505(b)(2)-Weg zu einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie vorankommen konnte. flag Die anstehende SURPASS-IPF-Studie, beginnend Anfang 2026, wird das Medikament über 52 Wochen mit Pirfenidon vergleichen, mit der FDA, die darauf hinweist, dass eine einzelne erfolgreiche Phase-III-Studie die Zulassung unterstützen könnte. flag Unterdessen verzeichneten andere Aktien gemischte Entwicklungen: Thruvision legte bei einem US-Flughafen-Screening-Vertrag um 25 % zu, Hercules PLC legte bei neuen Wasserverträgen um 12 % zu, Faron Pharmaceuticals stieg mit positiven Krebsstudiendaten um 3 % und Block Energy stieg bei einem Farm-in-Angebot eines Gasprojekts um 10 %. flag Der FTSE 100 sank, als die Aufspaltung von Unilever schwerwiegte, während JPMorgan inmitten erwarteter Fed-Politikverschiebungen Optimismus für 2026 zum Ausdruck brachte.

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