Sonrotoclax mit BRUKINSA erreichte in einer 2025-Studie eine nahezu vollständige Remission bei unbehandelten CLL-Patienten, einschließlich hochrisikoreicher Fälle. Sonrotoclax with BRUKINSA achieved near-complete remission in untreated CLL patients, including high-risk cases, in a 2025 study.

Auf der Jahrestagung der ASH 2025 berichtete BeOne Medicines, dass Sonrotoclax in Kombination mit BRUKINSA bei therapienaiven CLL-Patienten, einschließlich Patienten mit risikoreichen genetischen Eigenschaften, eine schnelle und anhaltende nicht nachweisbare minimale Resterkrankung (uMRD) erreicht hat. At the 2025 ASH Annual Meeting, BeOne Medicines reported that sonrotoclax combined with BRUKINSA achieved rapid and sustained undetectable minimal residual disease (uMRD) in treatment-naive CLL patients, including those with high-risk genetic features. In einer Phase 1/2-Studie erreichten 98 % der Patienten uMRD4 nach 96 Wochen, mit einer medianen Zeit bis uMRD4 nach nur Wochen und einer Gesamtansprechrate von 100 %. In a Phase 1/2 study, 98% of patients reached uMRD4 by 96 weeks, with a median time to uMRD4 of just weeks, and a 100% overall response rate. In R/R MCL zeigte die Sonrotoclax-Monotherapie eine Gesamtansprechrate von 52,4% und ein dauerhaftes Ansprechen in Hochrisiko-Untergruppen, was die mögliche beschleunigte Genehmigung durch die USA unterstützte. In R/R MCL, sonrotoclax monotherapy showed a 52.4% overall response rate and durable responses in high-risk subgroups, supporting potential U.S. accelerated approval. Die Daten markieren Sonrotoclax-Versprechen über B-Zell maligne Erkrankungen. The data highlight sonrotoclax’s promise across B-cell malignancies.