Ianalumab reduzierte die Blutung und den Abbau von B-Zellen in behandlungsresistenten ITP, während die FDA die Gentherapie für das Wiskott-Aldrich-Syndrom genehmigte. Ianalumab reduced bleeding and depleted B cells in treatment-resistant ITP, while FDA approved gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome.

Am ASH 2025 zeigte die VAYHIT3-Studie, dass Ianalumab, ein monoklonaler Antikörper mit BAFF-Ziel, die Blutung und abgereicherte B-Zellen in der primären Immunthrombozytopenie reduziert und für behandlungsresistente Patienten Hoffnung bietet. At ASH 2025, the VAYHIT3 trial revealed that ianalumab, a BAFF-targeting monoclonal antibody, reduced bleeding and depleted B cells in primary immune thrombocytopenia, offering hope for treatment-resistant patients. Die FDA hat etuvetidigene autotemcel für das Wiskott-Aldrich-Syndrom zugelassen und damit einen Meilenstein in der Gentherapie markiert. The FDA approved etuvetidigene autotemcel for Wiskott-Aldrich syndrome, marking a gene therapy milestone. Weitere Highlights waren die Biomarker-Reduktion von Bezuclastinib bei nicht fortgeschrittener systemischer Mastozytose und der kardiovaskuläre Nutzen von GLP-1-Agonisten. Other highlights included bezuclastinib’s biomarker reduction in non-advanced systemic mastocytosis and cardiovascular benefits from GLP-1 agonists.