Eine neue CRISPR-Methode erkennt seltene Krebsmutationen im Blut mit hoher Sensitivität und hilft bei der Frühdiagnose und Behandlungsüberwachung. A new CRISPR method detects rare cancer mutations in blood with high sensitivity, aiding early diagnosis and treatment monitoring.

Eine neue CRISPR-basierte Technik namens MUTE-Seq, die von Forschern der Korea University entwickelt wurde, ermöglicht den hochsensiblen Nachweis von seltenen Krebsmutationen in Blutproben und identifiziert Veränderungen, die bei einer Allelhäufigkeit von bis zu 0,005% der Varianten auftreten. A new CRISPR-based technique called MUTE-Seq, developed by researchers at Korea University, enables highly sensitive detection of rare cancer mutations in blood samples, identifying changes present at as low as 0.005% variant allele frequency. Durch die Verwendung eines entwickelten Enzyms zur Entfernung der normalen DNA und zur Anreicherung der Tumor-abgeleiteten DNA erhöht die Methode die Mutationssignale bis zum 60-fachen und verbessert die Genauigkeit bei der Erkennung minimaler Resterkrankungen und Krebserkrankungen im Frühstadium. By using an engineered enzyme to remove normal DNA and enrich tumor-derived DNA, the method boosts mutation signals up to 60-fold, improving accuracy in detecting minimal residual disease and early-stage cancers. Es arbeitet mit nur 50 ng DNA, ist kompatibel mit Standard-Laborprozessen und erhöht die Zuverlässigkeit von flüssigen Biopsien für Multi-Cancer-Screening, Behandlungsverfolgung und Resistenzüberwachung. It works with just 50 ng of DNA, is compatible with standard lab processes, and enhances the reliability of liquid biopsies for multi-cancer screening, treatment tracking, and resistance monitoring. Der Ansatz wurde im November 2025 in Advanced Materials veröffentlicht und erschien auf der Titelseite der Zeitschrift. The approach was published in Advanced Materials in November 2025 and featured on the journal’s front cover.