Schauspielerin Lili Reinhart enthüllt, dass sie im Oktober 2024 nach Jahren der abgewiesenen Schmerzen und Fehldiagnosen mit Endometriose diagnostiziert wurde. Actress Lili Reinhart reveals she was diagnosed with endometriosis in Oct. 2024 after years of dismissed pain and misdiagnoses.

Schauspielerin Lili Reinhart hat enthüllt, dass sie im Oktober 2024 nach Jahren unerklärlicher Becken- und Harnschmerzen, mehrfachen Fehldiagnosen und abweisender medizinischer Versorgung mit Endometriose diagnostiziert wurde. Actress Lili Reinhart has revealed she was diagnosed with endometriosis in October 2024 after years of unexplained pelvic and urinary pain, multiple misdiagnoses, and dismissive medical care. Sie teilte auf Instagram mit, dass hartnäckige Symptome zunächst einer interstitiellen Zystitis zugeschrieben wurden, mit Ärzten, die nur auf Geburtenkontrolle hindeuten. She shared on Instagram that persistent symptoms were initially attributed to interstitial cystitis, with doctors suggesting only birth control. Nach der Arbeit mit Beckenbodentherapeuten und der Verfolgung eines MRT auf eigene Faust, wurde sie mit Adenomyose diagnostiziert, was zu laparoskopischen Operationen zur Bestätigung der Endometriose führte. After working with pelvic floor therapists and pursuing an MRI on her own, she was diagnosed with adenomyosis, which led to laparoscopic surgery confirming endometriosis. Reinhart betonte die weitverbreitete Verzögerung bei der Diagnose – oft vier bis elf Jahre – und kritisierte die Tendenz der medizinischen Gemeinschaft, die Schmerzen von Frauen abzuweisen. Reinhart emphasized the widespread delay in diagnosis—often four to eleven years—and criticized the medical community’s tendency to dismiss women’s pain. Sie forderte andere dazu auf, ihren Körpern zu vertrauen und sich für sich einzusetzen, wobei sie auf die Notwendigkeit eines besseren Bewusstseins und einer besseren Behandlung der Endometriose hinwies, von der etwa 1 von 10 Menschen mit Gebärmutter betroffen sind. She urged others to trust their bodies and advocate for themselves, highlighting the need for better awareness and treatment of endometriosis, which affects about 1 in 10 people with uteruses.