Crinetics beginnt Phase-3-Studie für Atumelnant, ein orales Arzneimittel, das auf klassische angeborene Nebennierenhyperplasie abzielt, indem es ACTH-Rezeptoren blockiert. Crinetics begins Phase 3 trial for atumelnant, an oral drug targeting classic congenital adrenal hyperplasia by blocking ACTH receptors.

Crinetics Pharmaceuticals hat seine Phase-3-CALM-CAH-Studie begonnen, die den ersten erwachsenen Patienten mit Atumelnant, einem oralen Prüfmedikament für klassische angeborene Nebennierenhyperplasie (CAH), dosiert. Crinetics Pharmaceuticals has initiated its Phase 3 CALM-CAH trial, dosing the first adult patient with atumelnant, an investigational oral drug for classic congenital adrenal hyperplasia (CAH). In der Studie wird die Fähigkeit von Atumelnant untersucht, die überschüssige Androgenproduktion zu reduzieren und die Glukokortikoidspiegel durch Blockieren des ACTH-Rezeptors zu normalisieren. The trial tests atumelnant’s ability to reduce excess androgen production and normalize glucocorticoid levels by blocking the ACTH receptor. Es folgt den positiven Phase-2-Ergebnissen, die eine rasche Verbesserung der wichtigsten Biomarker und der klinischen Anzeichen zeigen. It follows positive Phase 2 results showing rapid improvements in key biomarkers and clinical signs. Das Medikament hat die FDA Orphan Drug Designation erhalten, und Ergebnisse können die zukünftige Zulassung als erstklassige Behandlung unterstützen. The drug has received FDA Orphan Drug Designation, and results may support future approval as a first-in-class treatment.