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Die Top-Drogenagentur der EU unterstützte ImmunityBio-AnktIVA+BCG bei Blasenkrebs, ein wichtiger Schritt zur Zulassung.
ImmunityBio hat eine positive Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur für ANKTIVA in Kombination mit BCG als Behandlung von nicht-muskulärem invasivem Blasenkrebs mit Karzinom in situ erhalten, was einen signifikanten Schritt in Richtung einer möglichen Zulassung in der Europäischen Union bedeutet.
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The EU's top drug agency backed ImmunityBio’s ANKTIVA+BCG for bladder cancer, a key step toward approval.