Cynata Therapeutics beendete die Aufnahme von 65 Patienten in eine Phase-2-Studie, in der eine Stammzelltherapie auf eine schwere post-transplantierte Erkrankung getestet wurde, mit Ergebnissen, die im Juni 2026 fällig waren. Cynata Therapeutics finished enrolling 65 patients in a Phase 2 trial testing a stem cell therapy for severe post-transplant disease, with results due in June 2026.

Cynata Therapeutics hat die Aufnahme von Patienten in die Phase-2-Studie mit CYP-001 abgeschlossen, einer Stammzelltherapie, die aus induzierten pluripotenten Stammzellen für Erwachsene mit hochriskanter akuter Transplantation im Vergleich zur Wirtserkrankung (aGvHD) nach Knochenmarktransplantationen abgeleitet wurde. Cynata Therapeutics has completed patient enrollment in its Phase 2 trial of CYP-001, a stem cell therapy derived from induced pluripotent stem cells, for adults with high-risk acute graft versus host disease (aGvHD) following bone marrow transplants. Die Studie umfasste 65 Teilnehmer in den USA, Europa und Australien, die nach dem Zufallsprinzip entweder Standard Steroide plus CYP-001 oder Steroide plus Placebo erhielten. The trial included 65 participants across the U.S., Europe, and Australia, randomly assigned to receive either standard steroids plus CYP-001 or steroids plus placebo. Die Ergebnisse, die bis Juni 2026 erwartet werden, konzentrieren sich auf die Gesamtansprechrate an Tag 28 über einen Zeitraum von 100 Tagen. Results, expected by June 2026, will focus on overall response rate at day 28 over a 100-day period. Frühere Phase-1-Daten zeigten starke Ansprech- und Überlebensraten ohne ernsthafte Sicherheitsprobleme. Previous Phase 1 data showed strong response and survival rates with no serious safety issues. CYP-001 hat Orphan Drug Designation von der US-FDA erhalten. CYP-001 has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA.