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IGC Pharma erwartet Vorteile durch die Neuklassifizierung von Cannabis in Schema III, was seine Alzheimer-Drogenstudie und -Forschung vorantreibt.
IGC Pharma, ein biotechnologisches klinisches Stadium, das FDA-regulierte Cannabinoid-Therapien für Alzheimer entwickelt, sagt, dass es gut positioniert ist, vom föderalen Momentum zur Neuklassifizierung von Cannabis in Schema III zu profitieren, was regulatorische Hürden für Forschung, Produktion und Investitionen verringern könnte.
Sein führender Kandidat, IGC-AD1, befindet sich in einer Phase-2-Studie für Alzheimer-bedingte Agitation.
Im Gegensatz zu verbraucherorientierten Cannabisfirmen arbeitet die Regierungskonferenz innerhalb des pharmazeutischen Entwicklungspfads und betont niedrig dosierte, nicht psychoaktive, KI-gesteuerte Formulierungen, die durch klinische Validierung unterstützt werden.
Das Unternehmen ist der Ansicht, dass eine klarere föderale Politik die institutionelle Beteiligung, die Stabilität der Lieferkette und das Kapitalengagement, die Ausrichtung von Wissenschaft, Regulierung und Investitionen in Cannabinoid-Arzneimittel fördern könnte.
IGC Pharma expects benefits from cannabis reclassification to Schedule III, advancing its Alzheimer’s drug trial and research.