FDA genehmigt Addyi für postmenopausale Frauen mit niedrigem sexuellem Verlangen. FDA approves Addyi for postmenopausal women with low sexual desire.

Die US-FDA hat die Zulassung von Addyi, einer täglichen Pille für niedriges sexuelles Verlangen bei Frauen, erweitert, um postmenopausale Frauen bis zum Alter von 65 Jahren einzubeziehen. The U.S. FDA has expanded approval of Addyi, a daily pill for low sexual desire in women, to include postmenopausal women up to age 65. Ursprünglich im Jahr 2015 für Frauen vor der Menopause zugelassen, hat das Medikament mit der Prüfung auf bescheidene Wirksamkeit und Nebenwirkungen wie Schwindel und Übelkeit konfrontiert, zusammen mit einer Box Warnung über gefährliche Blutdrucksenkungen in Kombination mit Alkohol. Originally approved in 2015 for premenopausal women, the drug has faced scrutiny over modest effectiveness and side effects like dizziness and nausea, along with a boxed warning about dangerous blood pressure drops when combined with alcohol. Die Zulassung folgt Jahren der Fürsprache und Forschung und markiert einen bedeutenden Schritt in der Behandlung der weiblichen sexuellen Gesundheit, obwohl die medizinische Gemeinschaft weiterhin gespalten ist, ob niedrige Libido als medizinischer Zustand eingestuft werden sollte. The approval follows years of advocacy and research, marking a significant step in addressing female sexual health, though the medical community remains divided on whether low libido should be classified as a medical condition. Eine zweite Behandlung bei niedriger weiblicher Libido wurde 2019 genehmigt. A second treatment for low female libido was approved in 2019.