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Die FDA genehmigt die erste subkutane Behandlung von EGFR-mutiertem Lungenkrebs und bietet eine schnellere und sicherere Behandlung.
Die FDA hat Rybrevant Faspro (Amivantamab und Hyaluronidase-lpuj) als erste subkutane Behandlung für Erwachsene mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen und bietet damit eine schnellere und komfortablere Alternative zur intravenösen Therapie.
Basierend auf Studiendaten der Phase-3-Studie entsprach die subkutane Form der IV-Version der Arzneimittelspiegel und zeigte eine verbesserte Progressionsfreies und Gesamtüberleben, wobei weniger infusionsbedingte Reaktionen und Blutgerinnsel auftraten.
Es ist jetzt für alle Behandlungseinstellungen, einschließlich der Erstlinienanwendung mit Lazcluze, zugelassen und verkürzt die Behandlungszeit von Stunden auf Minuten.
FDA approves first subcutaneous treatment for EGFR-mutated lung cancer, offering faster, safer care.