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T-MAXIMUMs off-the-shelf CAR-T-Therapie für rezidivierendes Glioblastom erhält FDA-Vorgang für Phase-II-Studie.
T-MAXIMUM Pharmaceutical hat die Zulassung der FDA erhalten, die CAR-T-Therapie MT027 aus dem Regal in eine Phase-II-Studie für rezidivierendes Glioblastom, einen tödlichen Hirnkrebs, zu verlegen.
Die Therapie, entwickelt, um das B7-H3-Protein auf Tumorzellen zu zielen, verwendet eine nicht-virale Gen-Editing-Methode und wird von gesunden Spendern abgeleitet, was eine schnellere, skalierbare Behandlung ermöglicht.
Diese Weiterentwicklung stellt Fortschritte bei der Anwendung von CAR-T-Technologie auf solide Tumoren dar, um Herausforderungen wie die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden.
Die FDA-Clearance unterstützt die breiter angelegten Bemühungen von T-MAXIMUM, Behandlungen für Hirnmetastasen und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu entwickeln.
T-MAXIMUM's off-the-shelf CAR-T therapy for recurrent glioblastoma gets FDA go-ahead for Phase II trial.