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flag FDA genehmigt eine neue schnelle, bequeme Behandlung für fortgeschrittenes follikuläres Lymphom.

flag Die FDA hat Genentech®s Lunsumio VELO zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr Therapien zugelassen. flag Die subkutane Injektion, die in einer Minute verabreicht wird, ersetzt eine vorherige intravenöse Infusion, die bis zu vier Stunden dauerte. flag Klinische Daten zeigten eine objektive Ansprechrate von 75 % und eine vollständige Ansprechrate von 59 %. flag Die neue Methode bietet eine schnellere Behandlung und einen verbesserten Patientenkomfort.

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