Lerne Sprachen natürlich mit frischen, authentischen Inhalten!

Beliebte Themen
Nach Region erkunden
FDA genehmigt eine neue schnelle, bequeme Behandlung für fortgeschrittenes follikuläres Lymphom.
Die FDA hat Genentech®s Lunsumio VELO zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr Therapien zugelassen.
Die subkutane Injektion, die in einer Minute verabreicht wird, ersetzt eine vorherige intravenöse Infusion, die bis zu vier Stunden dauerte.
Klinische Daten zeigten eine objektive Ansprechrate von 75 % und eine vollständige Ansprechrate von 59 %.
Die neue Methode bietet eine schnellere Behandlung und einen verbesserten Patientenkomfort.
5 Artikel
FDA approves new fast, convenient treatment for advanced follicular lymphoma.