Lexarias DehydraTECH-Semaglutid zeigte in einer Phase 1b-Studie eine verbesserte Sicherheit und ähnliche Wirksamkeit wie Rybelsus®. Lexaria's DehydraTECH-semaglutide showed improved safety and similar efficacy to Rybelsus® in a Phase 1b trial.

Lexaria Bioscience Corp. gab bekannt, dass ihre Phase-1b-Studie GLP-1-H24-4 ihren primären Endpunkt erfüllt hat, was zeigt, dass die DehydraTECH-Semaglutid-Formulierung sicher und gut verträglich über 16 Wochen war, mit 47,9 % weniger Gesamtnebenwirkungen und 54,9 % weniger gastrointestinalen Nebenwirkungen als Rybelsus®. Lexaria Bioscience Corp. announced its Phase 1b study GLP-1-H24-4 met its primary endpoint, showing its DehydraTECH-semaglutide formulation was safe and well-tolerated over 16 weeks, with 47.9% fewer overall adverse events and 54.9% fewer gastrointestinal side effects than Rybelsus®. Alle DehydraTECH Formulierungen reduzierten Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. All DehydraTECH formulations reduced nausea, vomiting, and diarrhea. HbA1c-Reduktionen waren vergleichbar mit Rybelsus®, obwohl der Gewichtsverlust mit dem zugelassenen Medikament größer war. HbA1c reductions were comparable to Rybelsus®, though weight loss was greater with the approved drug. Das Unternehmen sammelte 7,5 Millionen Dollar in zwei Finanzierungen und erweiterte seine Entwicklungsbahn bis 2026 und teilte die Ergebnisse mit einem Partner im Vorfeld künftiger Forschungsmeldungen. The company raised $7.5 million in two financings, extending its development runway into 2026, and shared results with a partner ahead of future research disclosures.