Zydus und Bioeq starten NUFYMCO®, ein neues von der FDA zugelassenes Biosimilar für Augenerkrankungen, mit dem Ziel, die Behandlungskosten zu senken. Zydus and Bioeq launch NUFYMCO®, a new FDA-approved biosimilar for eye diseases, aiming to lower treatment costs.

Zydus Lifesciences und die Bioeq AG haben nach der US-amerikanischen FDA-Zulassung am 18. Dezember 2025 die Vermarktung von NUFYMCO®, einem Bioähnlichen wie Lucentis® (Ranibizumab), vereinbart. Zydus Lifesciences and Bioeq AG have partnered to commercialize NUFYMCO®, a biosimilar to Lucentis® (ranibizumab), following U.S. FDA approval on December 18, 2025. Bioeq wird die Entwicklung, Herstellung und Versorgung verwalten, während Zydus die Kommerzialisierung in den USA übernimmt. Bioeq will manage development, manufacturing, and supply, while Zydus handles U.S. commercialization. Das Biosimilar behandelt Augenerkrankungen wie nass altersbedingte Makuladegeneration und diabetisches Makulaödem. The biosimilar treats eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema. Der US-Markt für diese Biosimilar wird auf $210 Millionen geschätzt. The U.S. market for this biosimilar is estimated at $210 million. Der Deal erweitert das Biosimilar-Portfolio von Zydus-U.S. und zielt darauf ab, den Zugang zu erschwinglichen ophthalmologischen Behandlungen zu verbessern. The deal expands Zydus’ U.S. biosimilar portfolio and aims to improve access to affordable ophthalmology treatments.