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Die FDA genehmigte Novo Nordisks orale Wegovy, die erste US-amerikanische GLP-1 Gewichtsverlust-Pille, für den Start im Januar 2026.
Die US-amerikanische FDA genehmigte die orale Version von Wegovy von Novo Nordisk, die erste GLP-1-Gewichtsverlustpille in den USA, was einen wichtigen Meilenstein in der Behandlung von Fettleibigkeit darstellt.
Die einmal tägliche Tablette, beginnend bei $149 pro Monat, ist für den Start Anfang Januar 2026 eingestellt und zielt darauf ab, Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht und damit verbundenen Bedingungen, Gewicht zu verlieren und kardiovaskuläre Risiken zu reduzieren.
Die Zulassung gibt Novo Nordisk einen ersten Überfluss vor dem Rivalen Eli Lilly, dessen orales Arzneimittel oder Forglipron bis 2026 erwartet wird.
Das Unternehmen hat die Produktion erweitert und Vereinbarungen gesichert, um den Zugang durch Medicare, Medicaid und das TrumpRx-Programm zu verbessern.
Die Aktien stiegen im europäischen und US-amerikanischen Handel um 7 % bis 10 %, obwohl die Aktie in diesem Jahr aufgrund von Angebotsproblemen und Konkurrenz weiterhin über 45 % gefallen ist.
Analysten projizieren die Pille könnte einen signifikanten Anteil des wachsenden Gewichtsverlustmarkts erfassen, aber langfristige Wirksamkeit und Patientenaufnahme bleiben zu sehen.
The FDA approved Novo Nordisk’s oral Wegovy, the first U.S. GLP-1 weight-loss pill, for launch in January 2026.