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Der US-Senat verabschiedete den FDA-Modernisierungsgesetz 3.0, um humanrelevante Arzneimitteltestmethoden voranzutreiben, den Tiereinsatz zu reduzieren und die Entwicklung zu beschleunigen.
Der US-Senat verabschiedete den FDA Modernization Act 3.0, der neue Ansatzmethoden (NAMs) wie menschliche zellbasierte und in silico-Modellen zur Modernisierung von Drogentests vorantreibt.
Das Gesetz weist die FDA an, Qualifikationswege für diese Methoden zu etablieren, um die Genauigkeit zu verbessern, den Tiereinsatz zu reduzieren und die Entwicklungszeiten zu verkürzen.
DiNABIOS, ein Schweizer Life-Science-Unternehmen, begrüßte den Schritt als einen wichtigen Schritt hin zu ethischer, effizienterer und humanrelevanter Forschung und betonte die Notwendigkeit wissenschaftlicher Strenge und Reproduzierbarkeit bei der Übernahme dieser Technologien.
The U.S. Senate passed the FDA Modernization Act 3.0 to advance human-relevant drug testing methods, reducing animal use and speeding development.