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Eine britische Frau mit Beta-Thalassämie wird geheilt, nachdem sie im November 2025 die erste Gen-editierende Therapie des NHS, Casgevy, erhalten hat.
Kavita Mehta, eine Frau aus dem Süden Englands, die bei einem Monat Beta-Thalassämie diagnostiziert wurde, ist zuversichtlich, dass sie nach der ersten Geneditierungstherapie des NHS, Casgevy, im November 2025 geheilt werden kann.
Die auf CRISPR basierende Behandlung reaktivierte die fetale Hämoglobinproduktion ihres Körpers und ermöglichte ihr, regelmäßige Bluttransfusionen zu stoppen.
Nach einer Chemotherapie und einem sechswöchigen Krankenhausaufenthalt erholt sie sich zu Hause, berichtet von verbesserter Energie und Wohlbefinden.
Ärzte glauben, dass die Therapie funktioniert, und wenn sie für ein Jahr transfusionsfrei bleibt, wird sie als geheilt angesehen werden.
Mehta, die in der Gastfreundschaft arbeitet, hofft, dass die Behandlung eine größere Freiheit, einschließlich Reisen und ein normales Leben ermöglichen wird, und sie befürwortet einen breiteren Zugang zur Therapie.
A UK woman with beta thalassaemia is cured after receiving the NHS’s first gene-editing therapy, Casgevy, in Nov. 2025.