GenEditBio erhält FDA-Go-Ahead für menschliche Studien mit GEB-101, einer genom-editierenden Therapie für eine seltene Augenerkrankung, die Sehverlust verursacht. GenEditBio gets FDA go-ahead for human trials of GEB-101, a genome-editing therapy for a rare eye disease causing vision loss.

GenEditBio hat die Zulassung der US-FDA erhalten, um klinische Studien für GEB-101, seine in vivo Genom-editierende Therapie auf TGFBI Hornhautdystrophie, eine seltene genetische Augenerkrankung, die Sehverlust verursacht, zu beginnen. GenEditBio has received approval from the U.S. FDA to begin clinical trials for GEB-101, its in vivo genome-editing therapy targeting TGFBI corneal dystrophy, a rare genetic eye disorder causing vision loss. Die FDA-Clearance der Anwendung Investigational New Drug (IND) ermöglicht es dem Unternehmen, menschliche Tests zu initiieren, was einen signifikanten Schritt in Richtung einer möglichen Behandlung für den Zustand markiert. The FDA’s clearance of the Investigational New Drug (IND) application allows the company to initiate human testing, marking a significant step toward potential treatment for the condition.