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Enliven Therapeutics berichtet über vielversprechende Phase 1b-Ergebnisse für ELVN-001 bei der Behandlung von resistenter chronischer myeloischer Leukämie, wobei 38 % eine wichtige molekulare Reaktion erzielen.
Enliven Therapeutics berichteten über positive Phase 1b-Ergebnisse für sein experimentelles Arzneimittel ELVN-001 bei der Behandlung chronischer myeloischer Leukämiepatienten, die gegen frühere Therapien resistent oder intolerant waren.
Von 60 Patienten erreichten 38 % der 80-mg-Dosis bis zur 24. Woche eine starke molekulare Antwort (MMR) und 16 % der tiefen molekularen Reaktion (DMR), mit höheren Raten in kombinierten Gruppen mit niedrigeren und höheren Dosierungen.
Das Arzneimittel zeigte eine gleichbleibende Wirksamkeit und Sicherheit über alle Dosierungen hinweg, ohne neue Sicherheitsbedenken.
Das Unternehmen plant, weitere Phase-1-Daten Mitte 2026 zu präsentieren, eine Dosis für Phase 3 auszuwählen und die ENABLE-2-Studie noch in diesem Jahr zu starten.
Enliven Therapeutics reports promising Phase 1b results for ELVN-001 in treating resistant chronic myeloid leukemia, with 38% achieving major molecular response.