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Australische Wissenschaftler entwickelten eine gezielte Immuntherapie für Myelofibrosis, einen seltenen Blutkrebs, basierend auf spezifischen Genmutationen.
Australische Forscher haben eine neue gezielte Therapie für Myelofibrosis entwickelt, einen seltenen Blutkrebs, der Müdigkeit und Milzvergrößerung verursacht.
Veröffentlicht im Blut, die Studie identifiziert zwei verschiedene Ziele für die Immuntherapie auf der Grundlage von Typ 1 und Typ 2 Calreticulin Mutationen, so dass das Immunsystem genau angreifen abnormale Zellen bei gleichzeitiger Schonung von gesundem Gewebe.
Dieser Präzisionsansatz, geleitet von Daniel Thomas und Angel Lopez bei SAHMRI, markiert eine weltweit erste Auszeichnung in den Behandlungsstrategien und stellt einen Wechsel vom Symptommanagement zur krankheitsorientierten Therapie dar.
Während menschliche Studien noch ausstehen, bieten die Ergebnisse Hoffnung auf effektivere, langlebige Behandlungen.
Australian scientists developed a targeted immunotherapy for myelofibrosis, a rare blood cancer, based on specific gene mutations.