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Die FDA steht unter Druck, Antidepressiva-Zulassungen und Warnungen über anhaltende Nebenwirkungen trotz bekannter Risiken und Einflussnahme in der Industrie neu zu bewerten.
Die Citizens Commission on Human Rights International fordert die FDA auf, Antidepressiva-Genehmigungen und -Marketing zu untersuchen, unter Berufung auf wachsende Beweise für lang anhaltende Nebenwirkungen wie persistente sexuelle Dysfunktion und emotionale Taubheitsgefühle.
Eine 2023 Studie fand 89% von 43 jungen Männern mit post-SSRI sexuelle Dysfunktion hatte dauerhafte Nervenanomalien, die die Idee, dass solche Effekte vorübergehend sind, herausforderten.
Trotz Warnungen seit den 1990er Jahren und FDA Anerkennung im Jahr 2011, dass sexuelle Nebenwirkungen von Fluoxetin fortbestehen können, wurde keine Box-Warnung ausgegeben.
Kritiker zitieren einen Interessenkonflikt aufgrund von Industrie-finanzierten FDA-Gebühren und sagen, Patienten bleiben unzureichend über potenzielle langfristige Schäden informiert.
The FDA is under pressure to reevaluate antidepressant approvals and warnings over lasting side effects, despite known risks and industry influence.