Die FDA gewährt Ipsen-Medikamenten einen Durchbruchstatus für untaugliche akute myeloische Leukämie. FDA grants breakthrough status to Ipsen’s drug for unfit acute myeloid leukemia.

Die U.S. Food and Drug Administration hat Ipsens experimentelles Medikament IPN60340 (ICT01) für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit untauglicher akuter myeloischer Leukämie, einem seltenen und aggressiven Blutkrebs, auf der Grundlage früher klinischer Daten, die eine vielversprechende Wirksamkeit und Sicherheit zeigen, als Durchbruchtherapie benannt. The U.S. Food and Drug Administration has granted Breakthrough Therapy Designation to Ipsen’s experimental drug IPN60340 (ICT01) for use in first-line treatment of patients with unfit acute myeloid leukemia, a rare and aggressive blood cancer, based on early clinical data showing promising efficacy and safety.