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Die FDA veröffentlichte Richtlinien für die Entwicklung von KI-Medikamenten, mit einem KI-Design-Medikament jetzt in klinischen Studien.
Die FDA hat neue Richtlinien für die Entwicklung von Medikamenten mit künstlicher Intelligenz veröffentlicht, um Sicherheit, Wirksamkeit und Transparenz bei der KI-getriebenen Medikamentenentdeckung und -tests zu gewährleisten.
Der Rahmen beschreibt die Erwartungen an Datenqualität, Modellvalidierung und Rechenschaftspflicht in KI-Systemen, die während des gesamten Prozesses der Arzneimittelentwicklung verwendet werden.
Ein KI-Design-Medikament ist bereits in klinische Studien eingetreten und markiert einen bedeutenden Schritt bei der Integration von KI in pharmazeutische Innovationen.
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The FDA released AI drug development guidelines, with one AI-designed drug now in clinical trials.