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Jesy Nelson fordert Großbritannien auf, das neugeborene Screening für SMA nach ihrer späten Diagnose zu erweitern.
Die ehemalige Little Mix-Sängerin Jesy Nelson, die am 20. Januar 2026 auf der ITV-Seite sprach, forderte Großbritannien auf, das neugeborene Screening zu erweitern, um die spinale Muskelatrophie (SMA) einzuschließen, nachdem ihre Zwillingstöchter die schwere genetische Störung spät diagnostiziert hatten.
Sie teilte ihren emotionalen Kampf nach der Trennung von Verlobtem Zion Foster und betonte die Notwendigkeit einer frühzeitigen Erkennung, wobei sie bemerkte, dass eine rechtzeitige Behandlung irreversible Schäden verhindern könnte.
Gesundheitsminister Wes Streeting erkannte den Drang nach Veränderung an und gab an, dass eine Überprüfung im Gange ist, obwohl der vollständige Rollout möglicherweise Jahre dauern wird.
Die Advocacy-Gruppen und die Medien fordern ein universelles, kostengünstiges Screening, um vermeidbares Leiden zu verhindern.
Jesy Nelson urges UK to expand newborn screening for SMA after her daughters’ late diagnosis.