Die FDA genehmigt die Phase-2-Studie von Athos Therapeutics für das neue orale Medikament ATH-063 zur Behandlung schwerer Colitis ulcerosa. FDA approves Athos Therapeutics' Phase 2 trial for new oral drug ATH-063 to treat severe ulcerative colitis.

Athos Therapeutics hat die FDA-Zulassung erhalten, eine klinische Phase-2-Studie für ATH-063 zu starten, ein orales, erstklassiges Medikament, das auf mittelschwere bis schwer aktive, biologisch-refraktäre ulcerative Colitis abzielt. Athos Therapeutics has received FDA approval to launch a Phase 2 clinical trial for ATH-063, an oral, first-in-class drug targeting moderately to severely active, biologic-refractory ulcerative colitis. Das Medikament, das unter Verwendung der Firma AthosOmics.AI-Plattform entwickelt wurde, zielt darauf ab, Entzündungen zu reduzieren und Darmheilung durch die Regulierung von engen Kreuzungsproteinen zu fördern. The drug, developed using the company’s AthosOmics.AI platform, aims to reduce inflammation and promote intestinal healing by regulating tight junction proteins. Die Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit unter Verwendung von KI-gesteuerten multi-omischen Analysen von über 35.000 Patientenproben bewerten, um den Arzneimittelmechanismus zu validieren und die zukünftige Entwicklung zu leiten. The trial will assess safety and efficacy while using AI-driven multi-omic analysis of over 35,000 patient samples to validate the drug’s mechanism and guide future development.