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flag Eine Hampshire-Mutter finanziert sich nach ihrer Tochter, bei der eine seltene genetische Störung diagnostiziert wurde, mit schweren Entwicklungsverzögerungen und Hunderten von Anfällen täglich.

flag Eine Hampshire-Mutter finanziert ihre Familie, nachdem ihre sechsjährige Tochter Doris, die 2019 vorzeitig geboren wurde, mit einer seltenen genetischen Erkrankung diagnostiziert wurde, die zu schweren Entwicklungsverzögerungen und bis zu 500 Anfällen täglich führte. flag Trotz eines Nervenstimulatorimplantats von 2025 bleibt Doris unter palliativer Pflege, kann nicht sitzen, gehen, reden oder lächeln. flag Ihre Mutter, Alexandra Bufton, verließ ihre früheren Jobs, um Vollzeitpflege zu leisten. flag Die Familie steht vor zusätzlichen Belastungen, nachdem ihr Mann, ein selbstständiger Erbauer, dringend Herzoperationen durchgemacht hatte. flag Sie verlassen sich auf die Unterstützung der Gemeinschaft, um medizinische und Lebenshaltungskosten zu decken.

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