Die FDA genehmigt Urcosimod (0,05%) für seltene, schwere, neuropathische Hornhautschmerzen. FDA approves Urcosimod (0.05%) for rare, severe neuropathic corneal pain.

Die U.S. Food and Drug Administration hat die mitfühlende Verwendung von Urcosimod (0,05 %) zur Behandlung neuropathischer Hornhautschmerzen zugelassen, eine seltene und schwere Augenerkrankung, die chronische Schmerzen aufgrund von Nervenschäden in der Hornhaut verursacht. The U.S. Food and Drug Administration has approved compassionate use of Urcosimod (0.05%) for treating neuropathic corneal pain, a rare and severe eye condition causing chronic pain due to nerve damage in the cornea. Die Zulassung ermöglicht es Patienten ohne andere Behandlungsmöglichkeiten, unter strenger Aufsicht auf das Medikament zuzugreifen. The approval allows patients with no other treatment options to access the drug under strict oversight. OKYO Pharma Ltd. kündigte die Entscheidung an und markierte einen signifikanten Schritt bei der Behebung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse für diesen schwächenden Zustand. OKYO Pharma Ltd. announced the decision, marking a significant step in addressing unmet medical needs for this debilitating condition.