Jesy Nelsons vorzeitige Zwillinge wurden mit seltenen SMA1 diagnostiziert, die mit einem Überlebensrisiko von 90-95% konfrontiert waren. Jesy Nelson's premature twins were diagnosed with rare SMA1, facing a 90-95% survival risk, leading her to advocate for awareness.

Das ehemalige Little Mix-Mitglied Jesy Nelson teilt sich in einem Trailer für ihre Prime Video-Dokumentation, die am 13. Februar 2026 Premiere hatte, dass ihre Zwillinge, die im Mai 2025 vorzeitig geboren wurden, mit Spinal Muscular Atrophy Typ 1 diagnostiziert wurden, eine seltene genetische Störung. Former Little Mix member Jesy Nelson shares in a trailer for her Prime Video documentary, premiering February 13, 2026, that her twins, born prematurely in May 2025, were diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 1, a rare genetic disorder. Sie erzählt, dass sie mit einer Wahrscheinlichkeit von 90 bis 95 % zu kämpfen hatte, dass ihr Überleben unwahrscheinlich war, weil sie sich einer Notfallbehandlung wegen des Twin-to-Twin-Transfusionssyndroms unterzogen hatte und 10 Wochen im Krankenhaus verbracht hatte. She recounts facing a 90% to 95% chance their survival was unlikely, undergoing emergency treatment for twin-to-twin transfusion syndrome, and spending 10 weeks in the hospital. Nelson reflektiert ihre psychischen Gesundheitskämpfe, den Rufdruck und ihre Entscheidung, die Gruppe im Jahr 2020 zu verlassen, um sich nun für SMA1-Bewusstsein und neugeborenes Screening einzusetzen. Nelson reflects on her mental health struggles, the pressures of fame, and her decision to leave the group in 2020, now finding purpose in advocating for SMA1 awareness and newborn screening.