Sun Pharma und Cipla erinnern sich an US-Medikamente wegen Herstellungsfehlern, mit niedrigen bis moderaten Gesundheitsrisiken. Sun Pharma and Cipla recall U.S. drugs over manufacturing flaws, with low-to-moderate health risks.

Sun Pharma und Cipla haben mehrere US-Medikamente wegen Herstellungsproblemen zurückgerufen. Sun Pharma and Cipla have recalled several U.S. drugs due to manufacturing issues. Sun Pharma ruft über 24.600 Flaschen Fluocinolon-Acetonid-Topische Lösung und bestimmte Clindamycin-Phosphat-Lotten wegen fehlender Verunreinigungs- und Abbaustests zurück, beide Rückrufaktionen der Klasse III weisen auf ein geringes Gesundheitsrisiko hin. Sun Pharma is recalling over 24,600 bottles of Fluocinolone Acetonide Topical Solution and certain Clindamycin Phosphate batches for failing impurity and degradation tests, both Class III recalls indicating low health risk. Cipla USA erinnert an 15.221 Lanreotide Injektionsspritzen aufgrund von Partikeln, ein Rückruf der Klasse II mit Potenzial für vorübergehende gesundheitliche Wirkungen. Cipla USA is recalling 15,221 Lanreotide Injection syringes due to particulate matter, a Class II recall with potential for temporary health effects. Die Rückrufe, die Ende 2025 und Anfang 2026 eingeleitet wurden, spiegeln die laufende Überwachung der Drogenqualität durch die FDA auf dem US-Markt wider. The recalls, initiated in late 2025 and early 2026, reflect ongoing FDA oversight of drug quality in the U.S. market.