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Die 14-jährige Daisy Fisher, bei der seltene, unheilbare CMT4J diagnostiziert wird, sucht nach einer US-Gentherapie, nachdem die Behandlungsmöglichkeiten in Großbritannien gescheitert sind.
Die 14-jährige Daisy Fisher aus Barnsley, South Yorkshire, wurde mit seltenen, unheilbaren CMT4J diagnostiziert, einer neurologischen Erkrankung, die progressive Muskelschwäche, chronische Schmerzen und Verlust der Mobilität verursacht.
Nach monatelangen Symptomen, die als "wachsende Schmerzen" abgetan wurden, verschlechterte sich ihr Zustand, bevor eine verzögerte Diagnose einen Nervenschaden aufdeckte, der ihre Hände und Füße beeinträchtigte.
Da in Großbritannien keine Behandlung verfügbar ist, finanziert ihre Mutter, Adele Fisher, die Kosten für eine Gentherapie-Studie in den USA, wo Experten glauben, dass sie die Krankheitsprogression verlangsamen oder stoppen könnte.
Fourteen-year-old Daisy Fisher, diagnosed with rare, incurable CMT4J, is seeking U.S. gene therapy after UK treatment options failed.