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AbbVie bittet die FDA- und EMA-Zulassung für Rinvoq zur Behandlung von nicht-segmentalem Vitiligo, einer erstklassigen systemischen Behandlung.
AbbVie hat bei der FDA und EMA Anträge auf erweiterte Zulassung von Rinvoq zur Behandlung von nicht-segmentalem Vitiligo bei Erwachsenen und Jugendlichen gestellt.
Wenn es genehmigt wäre, wäre es das erste systemische Medikament für diese chronische Autoimmunerkrankung, die eine symmetrische Depigmentation verursacht.
Das Medikament ist bereits für andere Autoimmunerkrankungen zugelassen und soll bis 2027 über 11 Milliarden Dollar an Einnahmen generieren.
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AbbVie seeks FDA and EMA approval for Rinvoq to treat non-segmental vitiligo, a first-of-its-kind systemic treatment.