Die ehemalige Little Mix-Sängerin Jesy Nelson schiebt nach der Diagnose ihrer Zwillinge auf das neugeborene SMA1 Screening. Former Little Mix singer Jesy Nelson pushes for newborn SMA1 screening after her twins were diagnosed.

Die ehemalige Little Mix-Sängerin Jesy Nelson spricht sich für die Früherkennung der spinalen muskulären Atrophie Typ 1 (SMA1) aus, nachdem im Mai 2025 ihre vorzeitigen Zwillingstöchter Ocean Jade und Story Monroe diagnostiziert wurden. Former Little Mix singer Jesy Nelson is advocating for early detection of spinal muscular atrophy type 1 (SMA1) after her premature twin daughters, Ocean Jade and Story Monroe, were diagnosed in May 2025. Die seltene genetische Erkrankung, die schwere Muskelschwäche und eine Lebenserwartung unter zwei Jahren ohne frühzeitige Behandlung verursacht, hat Nelson dazu veranlasst, SMA1 in den NHS neugeborenen Blutfleck-Screeningtest aufzunehmen. The rare genetic condition, which causes severe muscle weakness and a life expectancy under two years without early treatment, has prompted Nelson to push for SMA1 to be added to the NHS newborn blood spot screening test. Sie traf sich mit Gesundheitsministerin Wes Streeting, die ihre Sache unterstützte, und leitet eine Petition, um das Screening auszuweiten. She met with Health Secretary Wes Streeting, who supported her cause, and is leading a petition to expand screening. Nelson, der mit Schwangerschaftskomplikationen wie dem Twin-to-Twin-Transfusionssyndrom konfrontiert war, teilte ihre Reise in der bevorstehenden Prime Video-Dokumentation *Jesy Nelson: Life After Little Mix*, die am 13. Februar 2026 Premiere feierte. Nelson, who faced pregnancy complications including twin-to-twin transfusion syndrome, shared her journey in the upcoming Prime Video documentary *Jesy Nelson: Life After Little Mix*, set to premiere February 13, 2026, aiming to raise awareness and prevent other families from enduring similar heartbreak.