UGA-Wissenschaftler finden 250 Gene lebensnotwendig für die Muskelzellfusion, einschließlich CHAMP1, verbunden mit einer seltenen Muskelerkrankung im Kindesalter. UGA scientists find 250 genes vital for muscle cell fusion, including CHAMP1 linked to rare childhood muscle disorder.

Forscher der Universität von Georgien haben die erste CRISPR-Screening-Plattform für menschliche Muskelzellen entwickelt, die 250 Gene identifiziert, die für die Myoblast-Fusion notwendig sind, darunter 41, die mit Entwicklungsstörungen der Muskeln verbunden sind. University of Georgia researchers have developed the first CRISPR screening platform for human muscle cells, identifying 250 genes essential for myoblast fusion, including 41 linked to developmental muscle disorders. Die Studie beleuchtet die Rolle des CHAMP1-Gens bei der Regulierung von Myomaker, einem Protein, das für die Muskelzellfusion entscheidend ist und Einblicke in eine seltene Kindheitsstörung bietet. The study highlights the CHAMP1 gene’s role in regulating Myomaker, a protein critical for muscle cell fusion, offering insights into a rare childhood disorder. Erkenntnisse bieten eine genetische Roadmap, um Diagnose und zukünftige Therapien für angeborene Muskelzustände zu verbessern. Findings provide a genetic roadmap to improve diagnosis and future therapies for congenital muscle conditions.