Die FDA erinnert sich an 6.000+ M&M-Einheiten über nicht angemeldete Erdnüsse, Milch und Sojaallergene; es wurden keine Krankheiten gemeldet. FDA recalls 6,000+ M&M’s units over undeclared peanut, milk, and soy allergens; no illnesses reported.

Die FDA hat mehr als 6.000 Einheiten wiederverpackter M&M-Peanut und klassischer Bonbons, die aufgrund nicht angemeldeter Allergene, darunter Milch, Soja und Erdnüsse, in 20 Staaten verkauft wurden, in Erinnerung gerufen. The FDA has recalled over 6,000 units of repackaged M&M’s Peanut and classic candies sold in 20 states due to undeclared allergens, including milk, soy, and peanuts. Der freiwillige Rückruf, initiiert von Beacon Promotions Inc. am 26. Januar und aktualisiert am 4. Februar, umfasst Produkte, die unter Namen wie Make Your Mark, Subaru, Adobe und University of Maryland, mit den Artikelnummern BB458BG und BB471BG, Loscodes und Best-by-Termine bis zum September 2026 gekennzeichnet sind. The voluntary recall, initiated by Beacon Promotions Inc. on January 26 and updated February 4, covers products labeled under names like Make Your Mark, Subaru, Adobe, and University of Maryland, with item numbers BB458BG and BB471BG, lot codes, and best-by dates through September 2026. Die FDA klassifizierte den Rückruf als Klasse II, was auf ein Potenzial für vorübergehende oder reversible gesundheitliche Auswirkungen hinweist, obwohl keine Krankheiten gemeldet wurden. The FDA classified the recall as Class II, indicating a potential for temporary or reversible health effects, though no illnesses have been reported. Die Verbraucher werden aufgefordert, Etiketten zu überprüfen, die zurückgerufenen Gegenstände zu vermeiden, wenn sie allergisch gegen die aufgeführten Zutaten sind, und sie zurückzugeben oder zu verwerfen. Consumers are urged to check labels, avoid the recalled items if allergic to the listed ingredients, and return or discard them. Das Problem stammt aus unsachgemäßer Kennzeichnung während der Umverpackung durch Dritte, nicht aus dem ursprünglichen Produkt. The issue stems from improper labeling during third-party repackaging, not the original product.