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Die EU genehmigte GSK-Nucala für schwere COPD mit hohen Eosinophilen, die erste monatliche biologische Therapie, die eine deutliche Reduktion der Aufflammungen und Krankenhausaufenthalte zeigt.
Am 8. Februar 2026 genehmigte die Europäische Kommission GSK-Nucala (Mepolizumab) für Erwachsene mit unkontrolliertem COPD und erhöhten Eosinophilen und markierte damit die erste monatliche biologische Therapie für diese Untergruppe.
Die Zulassung folgte positiven Phase-3-Testergebnissen, die eine 21%ige Reduzierung der Aufflammungen und einen Rückgang von 35% bei schweren Episoden zeigten, die eine Notfallbehandlung oder Hospitalisierung erforderten.
Die GSK-Aktie stieg um 0,8 % auf 2.198 Pence und erreichte damit einen Marktwert von fast 88 Milliarden Pfund mit einem Plus von 49 % im vergangenen Jahr.
Der Vorsitzende des Unternehmens kaufte 2.500 Aktien am 5. Februar.
Investoren beobachten die kommenden Dividendentermine – Ex-Dividende am 19. Februar, Rekorddatum 20. Februar, Auszahlung 9. April – während Analysten Daten zur Verordnungsadoption und Zahlererstattung erwarten, da die Biologika in einem von traditionellen Inhalatoren dominierten Markt mit Hürden konfrontiert sind.
The EU approved GSK’s Nucala for severe COPD with high eosinophils, the first monthly biologic therapy, showing major reduction in flare-ups and hospitalizations.