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Jesy Nelson bittet Großbritannien, SMA-Screening zu neugeborenen Tests nach der Diagnose ihrer Zwillinge hinzuzufügen.
Die ehemalige Little Mix-Sängerin Jesy Nelson hat eine Petition ins Leben gerufen, in der das Vereinigte Königreich aufgefordert wird, die Spinalmuskuläre Atrophie (SMA) in die Routine-Neugeborenen-Screening einzubeziehen, nachdem ihre Zwillinge nach einer risikoreichen Frühgeburt mit SMA Typ 1 diagnostiziert worden waren.
Die Petition, die über 35.000 Unterschriften gesammelt hat, hat eine obligatorische Reaktion der Regierung ausgelöst und könnte zu einer parlamentarischen Debatte führen, wenn sie 100.000 erreicht.
Nelson, der ihre Familienreise auf Instagram teilte und sich mit Health Secretary Wes Streeting traf, befürwortet die Früherkennung durch den bestehenden fünftägigen Fersen-Prick-Test und betont, dass eine rechtzeitige Diagnose die Ergebnisse signifikant verbessern könnte.
Der seltene genetische Zustand verursacht schwere Muskelschwäche, Atem- und Schluckbeschwerden und Entwicklungsverzögerungen.
Ihr Engagement unterstreicht langjährige Anrufe aus der SMA-Community und wird in ihrer bevorstehenden Prime Video-Dokumentation *Jesy Nelson: Life After Little Mix* zu sehen sein.
Jesy Nelson petitions UK to add SMA screening to newborn tests after her twins' diagnosis.