Der RSV-Antikörper von Merck zeigte starke Ergebnisse bei kleinen Kindern und unterstützte einen erweiterten Schutz und die FDA-Zulassung. Merck's RSV antibody showed strong results in young children, supporting extended protection and FDA approval.

Merck gab positive Ergebnisse der SMART-Studie Phase 3 für seinen RSV monoklonalen Antikörper Enflonsia (Clesrovimab) bei Kindern unter zwei Jahren bekannt, was eine anhaltende Sicherheit und wirksame Serumspiegel zur Unterstützung einer zweiten Dosis für einen erweiterten Schutz in einer zweiten RSV-Saison zeigt. Merck announced positive Phase 3 SMART trial results for its RSV monoclonal antibody Enflonsia (clesrovimab) in children under two, showing sustained safety and effective serum levels supporting a second dose for extended protection into a second RSV season. Die Daten, zusammen mit früheren Erkenntnissen, untermauerten die FDA-Zulassung 2025 für den Einsatz bei Säuglingen während ihrer ersten RSV-Saison. The data, along with prior findings, underpinned the FDA’s 2025 approval for use in infants during their first RSV season. GSK berichtete, dass der RSV-Impfstoff AREXVY nach etwa fünf Monaten 75,6 % gegen die Hospitalisierung wirksam war, mit frühen Anzeichen für einen kardiovaskulären Nutzen. GSK reported its RSV vaccine AREXVY was 75.6% effective against hospitalization after about five months, with early signs of cardiovascular benefit. Mercks Aktie stieg im vergangenen Jahr um 42 % und wurde nahe dem 52-Wochen-Hoch genotert, wobei Analysten weiterhin ein Kauf-Rating behielten. Merck’s stock rose 42% over the past year, trading near its 52-week high with analysts maintaining a Buy rating.