REGENXBIO steht Klage wegen irreführenden Investoren über RGX-111 Gentherapie Sicherheit, nachdem FDA gestoppt Studien wegen eines Teilnehmers Gehirntumor. REGENXBIO faces lawsuit for misleading investors about RGX-111 gene therapy safety, after FDA halted trials due to a participant’s brain tumor.

Gegen REGENXBIO Inc. wurde eine Sammelklage eingereicht, in der Wertpapierbetrug wegen irreführender Aussagen über seine Gentherapie RGX-111, die für das Hurler-Syndrom verwendet wird, behauptet wird. A class action lawsuit has been filed against REGENXBIO Inc. alleging securities fraud over misleading statements about its gene therapy RGX-111, used for Hurler syndrome. Die Klage, die Aktien zwischen dem 9. Februar 2022 gekauft, und 27. Januar 2026, behauptet, dass das Unternehmen die Therapie falsch dargestellt, die Sicherheit und Wirksamkeit, nicht offenlegen, einen Hirntumor in einem Testteilnehmer. The suit, covering shares bought between February 9, 2022, and January 27, 2026, claims the company misrepresented the therapy’s safety and efficacy, failing to disclose a brain tumor in a trial participant. Am 28. Januar 2026 platzierte die FDA aufgrund von Sicherheitsbedenken klinische Halte auf RGX-111 und RGX-121, was zu einem Rückgang des Aktienkurses um 17,9 % führte. On January 28, 2026, the FDA placed clinical holds on RGX-111 and RGX-121 due to safety concerns, triggering a 17.9% drop in the stock price. Anleger, die Verluste erlitten haben, können sich bis zum 14. April 2026 dem Fall anschließen, ohne Vorabgebühren für die Teilnahme. Investors who suffered losses may join the case by April 14, 2026, with no upfront fees for participating.