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Atomesus berichtet über erfolgreiche Phase-3-Studien für eine Gentherapie zur Behandlung einer seltenen genetischen Störung, mit FDA-Zulassung bis 2027 möglich.
Atomesus, ein biotechnologisches Unternehmen, gab am 23. Februar 2026 den erfolgreichen Abschluss der klinischen Phase-3-Studien für seine experimentelle Gentherapie, die auf eine seltene genetische Störung abzielt, bekannt.
Die Therapie, die eine spezifische Mutation im ALD1-Gen korrigieren sollte, zeigte eine signifikante Verbesserung der Patientenergebnisse, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse berichtet wurden.
Das Unternehmen plant, noch in diesem Jahr einen regulatorischen Antrag bei der FDA einzureichen, wobei eine potenzielle Zulassung und Marktverfügbarkeit bis 2027 erwartet wird.
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Atomesus reports successful Phase 3 trials for a gene therapy treating a rare genetic disorder, with FDA approval possible by 2027.